A cause d’une bactérie, 110.000 boîtes d’amoxicilline rappelées par deux laboratoiresL’accès à ce contenu a été bloqué afin de respecter votre choix de consentement

Les pharmaciens sont appelés à la plus grande vigilance. L’Agence nationale de sécurité du médicament a publié mardi, annonçant un rappel massif d’un  extrêmement consommé en France. 110.000 boîtes d’amoxicilline sont concernées.

« Nous avons été informés par les laboratoires Teva Santé et Sandoz de la présence en quantité supérieure à la norme autorisée d’une bactérie non pathogène », explique l’ANSM. Les quatre lots concernés par ce rappel sont donc tous commercialisés par ces deux laboratoires.

Quels risques pour les malades ?

Dans le détail, il s’agit des boîtes : Amoxicilline Teva Santé 1 g comprimé dispersible portant les numéros de lots MT2985, MS8574 et MS8584 mais aussi Amoxicilline Sandoz 1 g comprimé dispersible (lot : MR8824).

Selon le communiqué, la présence de la Bacillus subtilis serait supérieure au seuil autorisé. Les malades peuvent se rassurer car elle ne présente « pas de risque pour la santé humaine hormis d’exceptionnelles intoxications alimentaires ». Depuis leur commercialisation, en 2023 et 2024, les laboratoires assurent ne pas avoir eu de signalement de la part de clients.

Des précautions prises par les laboratoires

Par ailleurs, Teva Santé et Sandoz ont indiqué à l’ANSM avoir lancé des investigations dans leur laboratoire et elles seraient toujours en cours. Des mesures auraient été mises en place en interne afin de savoir si d’autres lots sont concernés.

Les pharmaciens doivent donc vérifier s’ils possèdent dans leur stock des lots concernés par ce rappel dans la France entière. Si tel est le cas, ils sont invités à renvoyer les boîtes au grossiste qui leur a fourni le médicament en question.